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什么是对比剂_什么是对比剂

时间:2024-02-20 23:31 阅读数:5755人阅读

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先声药业(02096):《美国医学会杂志神经病学》发表先必新舌下片治疗...智通财经APP讯,先声药业(02096)公布,于2024年2月19日,《美国医学会杂志•神经病学》(JAMA NEUROLOGY,影响因子:29.0)在线发表了先必新®舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 (NCT04950920)( TASTE -SL...

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先声药业(02096):《美国医学会杂志•神经病学》发表先必新®舌下片...智通财经APP讯,先声药业(02096)公布,于2024年2月19日,《美国医学会杂志•神经病学》(JAMA NEUROLOGY,影响因子:29.0)在线发表了先必新®舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 (NCT04950920)( TASTE -SL...

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欧康维视生物-B(01477.HK):OT-202启动II期临床试验格隆汇3月3日丨欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告,在中国启动公司内部研发的治疗乾眼症的I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验。OT-202的II期临床试验研究为一项针对OT-202的安全性及疗效开展的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,该研究已取得阶段性进展,OT-20...

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欧康维视生物-B(01477):OT-202启动II期临床试验智通财经APP讯,欧康维视生物-B(01477)发布公告,在中国启动该公司内部研发的治疗干眼症的 I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验。OT-202的II期临床试验研究为一项针对OT-202的安全性及疗效开展的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,该研究已取得阶段性进展,OT-20...

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o(?""?o 君实生物:昂戈瑞西单抗的两项III期临床研究达到主要研究终点北京商报讯(记者 姚倩)2月27日,君实生物宣布,由公司自主研发的昂戈瑞西单抗(抗PCSK9单克隆抗体,产品代号:JS002)治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的两项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(研究编号:JS002-003和JS002-006)均达到主要研究终点。相关研究结...

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海思科:HSK31679片Ⅱ期临床试验获得伦理批准南方财经3月14日电,海思科公告,公司于2023年1月分别向北京大学第一医院和北京清华长庚医院递交了关于“一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的Ⅱ期临床研究”的临...

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∪^∪ 海思科(002653.SZ):创新药HSK31679片II期临床试验获伦理批准智通财经APP讯,海思科(002653.SZ)公告,公司于2023年1月分别向北京大学第一医院和北京清华长庚医院递交了关于“一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的Ⅱ期临床研...

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中国生物:新冠病毒mRNA疫苗启动I期临床试验中国生物微信公众号发布消息,2023年3月7日,由国药集团中国生物复诺健生物科技(上海)有限公司研发的新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验正式启动。此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂、阳性对照设计。在18岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性和...

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>^< 中国生物:新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验启动财联社3月7日电,据中国生物官微,2023年3月7日,由国药集团中国生物复诺健生物科技(上海)有限公司研发的新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验正式启动。此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂、阳性对照设计。在18岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性...

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