什么叫巨细胞病毒_什么叫巨细胞病毒

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硕世生物:人巨细胞病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证南方财经12月21日电,硕世生物公告,近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。

天坛生物:决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)Ⅲ期临床试验...天坛生物1月31日公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究。根据国内异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的预防和治疗现状,基于市场情况全面、谨慎分析,并结合公司战略规划,公司决定终止该药物Ⅲ期临...

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天坛生物:所属企业药品“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”终止...天坛生物公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。本文源自金融界AI电报

∩▽∩ 硕世生物(688399.SH):人巨细胞病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证格隆汇12月21日丨硕世生物(688399.SH)公布,公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),本试剂盒用于体外定量检测人尿液、血清样本中的人巨细胞病毒核酸DNA浓度。免责申明:内容来源于网络,若侵...

?△? 天坛生物(600161.SH)终止“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”临床...智通财经APP讯,天坛生物(600161)(600161.SH)发布公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及...

(｀▽′) ...全新机制抗病毒药物马立巴韦片中国正式获批 满足移植后巨细胞病毒...武田中国宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)...

超7000万元研发投入“打水漂” 天坛生物终止一项三期临床试验中新经纬1月31日电 (王玉玲)31日盘后,天坛生物发布公告称,决定终止控股子公司成都蓉生药业有限责任公司(下称蓉生药业)的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”III期临床试验研究及后续研发。 根据天坛生物公告,静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)项目于2016年取得药物临床试验...

人福医药控股股东收监管警示;傲农生物触发*ST预警 | 医药上市公司追踪天坛生物决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)Ⅲ期临床试验研究及后续研发事项、赛诺医疗子公司输送导管获得国内医疗器械注册证、哈药股份分公司的注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价、乐心医疗腕部单导心电采集器医疗器械注册证完成延续注册 股份回购/质押/交易...

硕世生物(688399.SH)产品取得医疗器械注册证智通财经APP讯,硕世生物(688399.SH)公告,公司近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),用于体外定量检测人尿液、血清样本中的人巨细胞病毒核酸DNA浓度。免责申明:内容来源于网...

普利制药(300630.SZ):注射用更昔洛韦获一致性评价智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司近日收到了国家药品监督管理局签发的注射用更昔洛韦(0.25g)一致性评价的注册批件,该药品适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染,以及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。本文源自智通财经网