什么叫巨细胞_什么叫巨细胞病毒

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硕世生物:人巨细胞病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证南方财经12月21日电,硕世生物公告,近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。

和誉医药腱鞘巨细胞瘤创新药启动中美同步临床 公司首席医学官谈...因此没有什么不可以问的问题。 实际上,在进行三期临床试验正式申报之前,我们和FDA开了一个视频会议,就方案设计和FDA一起探讨了很多的,比如说临床试验样本量的选择和受试者人群的选择等。我们的入组人群是不可手术的腱鞘巨细胞瘤, 什么是不可手术?中国医生跟美国医生认为...

天坛生物:决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)Ⅲ期临床试验...天坛生物1月31日公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究。根据国内异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的预防和治疗现状,基于市场情况全面、谨慎分析,并结合公司战略规划,公司决定终止该药物Ⅲ期临...

╯▽╰ 天坛生物:所属企业药品“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”终止...天坛生物公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。本文源自金融界AI电报

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硕世生物(688399.SH):人巨细胞病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证格隆汇12月21日丨硕世生物(688399.SH)公布,公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),本试剂盒用于体外定量检测人尿液、血清样本中的人巨细胞病毒核酸DNA浓度。免责申明:内容来源于网络,若侵...

ˇ＾ˇ 天坛生物(600161.SH)终止“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”临床...智通财经APP讯,天坛生物(600161)(600161.SH)发布公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”正在开展Ⅲ期临床试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及...

?０? Deciphera Pharmaceutical(DCPH.US)治疗腱鞘巨细胞瘤关键3期试验...智通财经APP获悉,Deciphera Pharmaceutical(DCPH.US)今天宣布其在研药品vimseltinib在治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的MOTION关键3期试验的积极顶线结果,这些患者不适合进行手术治疗。分析显示,该试验达主要终点,vimseltinib治疗组患者的客观缓解率(ORR)达统计学显著并具临...

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武田全新机制抗病毒药物马立巴韦片中国正式获批 满足移植后巨细胞...武田中国宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)...

⊙△⊙ ...用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤的Pimicotinib(ABSK021)的Ib期研究结果智通财经APP讯,和誉-B(02256)发布公告,2023年5月28日,上海–上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)其用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)的Ib 期研究结果将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会...

≥０≤ 破解“用药贵”,国家药监局去年共批准45个罕见病药品记者今天(29日)从国家药监局获悉,2023年,国家药监局批准45个罕见病药品,其中15个品种通过优先审评审批程序加快上市,包括治疗Ⅰ型神经纤维瘤儿童患者的硫酸氢司美替尼胶囊、治疗阿拉杰里综合征患者胆汁淤积性瘙痒的氯马昔巴特口服溶液、治疗成人骨巨细胞瘤的纳鲁索拜单抗...