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绿叶医疗集团_绿叶医疗集团

时间:2022-10-19 16:48 阅读数:1858人阅读

罗替戈汀微球治疗帕金森病的中国III期研究获得成功。7月19日,绿叶制药集团宣布其治疗帕金森病的注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)中国III期临床试验已达到预设终点。随着全球老龄化趋势,帕金森病患者的数量正在增加。据统计,全球患有帕金森病的患者超过1000万。中国帕金森病患者人数预计将从2010年的.

绿叶医疗集团

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(^人^) 绿叶制药股份有限公司:已受理正在研发的治疗乳腺癌新药上市申请。2022年8月16日,绿叶制药股份有限公司(02186。香港上市公司HK)发布公告称,治疗乳腺癌的在研新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(“LY01005”)上市申请已获相关部门受理。目前,LY01005前列腺癌适应症中国上市许可申请正在审批中。公告称,LY01005为集团自有微球技术。

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⊙0⊙ 绿叶制药股份有限公司(02186):LY03003治疗帕金森病三期临床试验达到预设终点。智通财经APP消息,绿叶制药股份有限公司(02186)发布公告称,集团在研新药——注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)在中国治疗帕金森病的期临床试验达到预设终点。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在验证LY03003治疗早期帕金森病的疗效和安全性。中国共有294例早期原发性瘫痪病例纳入试验。

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港股异动|绿叶制药(02186)现涨逾5% LY03003用于治疗帕金森病的三期临床.智通财经APP获悉,绿叶制药(02186)早盘一度涨逾9%,截至发稿涨5.35%,报2.56港元,成交1867.44万港元。消息面上,绿叶制药宣布,集团正在研发的新药注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)中国期临床试验已达到预设终点。结果表明LY03003治疗早期原发性帕金森病是安全的。

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绿叶制药股份有限公司(02186):治疗乳腺癌的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY 01005).智通财经APP消息,绿叶制药股份有限公司(02186)发布公告称,集团正在研发的治疗乳腺癌的新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(“LY01005”)在中国的III期临床试验已达到预设终点。公告称,本次III期临床试验为随机、开放、阳性的药物对照临床研究,采用非劣效性试验设计,以对照药物为对照,评价LY01005持续肌肉注射治疗。

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⊙▂⊙ 绿叶制药(02186。HK):注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)治疗帕金森病.葛龙会7月19日,绿叶制药(02186.HK)宣布,该集团正在研发的一种治疗帕金森病的新药——注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)的中国III期临床试验已达到预设终点。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在验证LY03003治疗早期帕金森病的疗效和安全性。共有294例早期原发性中国病例纳入试验。

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╯△╰ 绿叶制药(02186。HK):用于治疗乳腺癌的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005).葛龙辉2008年7月24日绿叶制药(02186.HK)宣布,该集团正在研发的用于治疗乳腺癌的新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(“LY01005”)在中国的III期临床试验达到预设终点。期临床试验是一项随机、开放、阳性的药物对照临床研究。采用非劣效性试验设计评价LY01005连续肌肉注射治疗乳房。

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∩▂∩ 绿叶制药(02186):Lurbinectedin作为小细胞肺癌二线治疗的临床研究的初步结果发表于.智通财经APP消息,绿叶制药(02186)。鲁比奈丁期临床研究的初步结果

绿叶制药股份有限公司:正在研发治疗帕金森病新药的中国III期临床试验于2022年7月20日达到预设终点。绿叶制药股份有限公司(02186.HK)早盘高开近7%,截至发稿时涨幅4.53%,报2.54港元,最新市值90.16亿港元。消息方面,公司昨日宣布,集团正在研发的新药注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)中国期临床试验已达到预设终点。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。

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绿叶制药(02186)已经在中国香港提交了用于治疗小.智通财经APP讯,绿叶制药(02186)宣布,由Pharma Mar,S.A.(Pharma Mar)引进的注射用产品Lurbinecetin (Ly01017)已在中国香港提交新药上市申请。新药营销应用程序是基于Lurbinecte的。

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