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哪里做核酸检测_哪里做核酸检测

时间:2024-09-28 02:58 阅读数:3650人阅读

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哪里做核酸检测

圣湘生物(688289.SH):人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)...智通财经APP讯,圣湘生物(688289.SH)公告,公司产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》,已正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASC[1]US人群分流预期用途。

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圣湘生物:人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获批增加宫颈癌初筛等预期用途南方财经9月25日电,圣湘生物公告,公司产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》,已正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASC-US人群分流预期用途。该产品也是目前国内唯一一款覆盖15种HPV...

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圣湘生物:人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证变更金融界9月25日消息,圣湘生物科技股份有限公司的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》,已正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及 ASC-US 人群分流预期用途。自 2017 年起,公司启动多中心临床随...

≥▽≤ ?url=http%3A%2F%2Fdingyue.ws.126.net%2F2022%2F1202%2Fae595ea9j00rm8t6s000gc000bt006nm.jpg&thumbnail=660x2147483647&quality=80&type=jpg

圣湘生物:人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒获批圣湘生物公告,公司产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械变更注册文件,正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASCUS人群分流预期用途。

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(`▽′) 中国生物耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒获批上市国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。中生捷诺耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒灵敏度高、特异性强,打破了传统检测对于时间流程、环境要求、实验人员技能要...

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≥▂≤ 陕西佰美基因申请“人细小病毒 B19 核酸检测方法、检测试剂盒和...金融界 2024 年 9 月 17 日消息,天眼查知识产权信息显示,陕西佰美基因股份有限公司申请一项名为“人细小病毒 B19 核酸检测方法、检测试剂盒和检测设备“,公开号 CN202410779889.1,申请日期为 2024 年 6 月。专利摘要显示,本发明提供一种人细小病毒 B19 核酸检测方法、检测试...

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...人CYP2C9基因和VKORC1基因多态性核酸检测试剂盒医疗器械注册证圣湘生物(688289.SH)发布公告,公司的产品人CYP2C9基因和VKORC1基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该试剂盒适用于定性检测人类外周血样本CYP2C9基因中的CYP2C9*3(1075A C)多态性和VKORC1基因...

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博晖创新:呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获医疗...博晖创新公告,公司呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,该产品用于定性检测人咽拭子样本中的呼吸道病原体。

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博晖创新:获得呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒注册证博晖创新公告,公司近日获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒,注册分类为Ⅲ类,注册证编号为国械注准20243401723,有效期为2024年9月10日至2029年9月9日。

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达安基因:取得百日咳杆菌核酸检测试剂盒医疗器械注册证南方财经9月10日电,达安基因公告,公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个,具体为百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号:国械注准20243401714,有效期至2029年9月9日。

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