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clinical trials stats

时间:2024-03-31 04:00 阅读数:4219人阅读

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clinical trials stats

礼来(LLY.US)FGFR3抑制剂国内启动临床智通财经APP获悉,3月5日,据CDE临床试验登记平台,礼来(LLY.US)在国内首次登记启动了FGFR3抑制剂LOXO-435的I期临床试验,用于治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤(登记号:CTR20240035)。来自:CDE官网据了解,礼来2022年11月已在ClinicalTrials.gov上登记启动了该项研究...

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礼来(LLY.US)将启动GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂头对头司美格鲁肽III期...智通财经APP获悉,近日,clinicaltrials.gov网站显示,礼来(LLY.US)登记了GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂retatrutide的一项随机、多中心、开放标签的III期临床试验,旨在评估retatrutide相较于司美格鲁肽在二甲双胍联合或不联合钠-葡萄糖共转运体2抑制剂(SGLT2i)治疗血糖控制不佳的2型...

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信达生物宣布玛仕度肽 (IBI362) 高剂量9 mg在中国肥胖受试者中的II期...高剂量9 mg在中国肥胖受试者的II期临床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04904913)中24周主要研究终点达成。这是一项在中国肥胖受试者[体重指数(BMI)≥30.0 kg/m2]中评估玛仕度肽 9 mg疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究,共纳入80例受试者(基线平均体重96.9 kg,平...

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“减肥神药”还有巨大潜力待挖掘?制药商正加紧布局儿童肥胖领域财联社10月20日讯(编辑 赵昊)据媒体报道,有知情人士透露,礼来公司正在计划在6岁以上年龄段的肥胖症患者中测试其药物Mounjaro。美国临床试验网站ClinicalTrials.gov也显示,礼来已开始招募参与者进行试验。公司高管证实道,“我们确实在向这个领域投入进行创新,以解决所有受影响...

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礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂国内启动新III期临床智通财经APP获悉,10月10日,据Insight数据库显示,礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂Orforglipron国内启动新III期临床ACHIEVE-1,针对2型糖尿病(登记号:CTR20233100)。该研究于今年7月在ClinicalTrials.gov上登记启动,本次启动的是国内部分。礼来的Orforglipron(LY3502970)是全球首个...

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信达生物计划年底启动玛仕度肽9 mg在中国肥胖受试者中的III期临床研究据信达生物官微消息,10月30日,信达生物制药集团宣布,胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)高剂量9mg在中国肥胖受试者中的II期临床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04904913)继24周主要研究终点达成后,完成48周治疗期,减重疗效...

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歌礼制药-B(01672):在EADV2023年大会上以壁报形式展示FASN抑制...智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,该公司宣布在德国柏林召开的欧洲皮肤病与性病学会(EADV)2023年大会上以壁报形式展示同类首创脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40治疗痤疮的II期研究顶线结果。这项II期试验(ClinicalTrials.gov: NCT05104125)是一项随机、双盲、安慰...

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信达生物(01801)EGFR/B7-H3双抗获批临床智通财经APP获悉,9月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,信达生物(01801)申报的1类新药IBI334获得临床试验默示许可,拟用于治疗不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者。根据信达生物公开资料,IBI334是全球首款获EGFR/B7-H3双抗。ClinicalTrials官网显示,信达生物...

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歌礼制药-B(01672):ASC22(恩沃利单抗)用于慢性乙肝功能性治愈的IIb...智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,公司董事会宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)用于慢性乙肝(CHB)功能性治愈的IIb期扩展队列取得积极期中数据。该扩展队列是一项随机、单盲、安慰剂对照及多中心的临床试验(ClinicalTrials. gov: NCT04465890),计划入组约50...

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歌礼制药-B(01672):法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管...智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)公布,公司全资附属公司甘莱制药有限公司(甘莱)的候选药物新型法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42的II期临床试验已完成98名原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者入组。这项疗程为期12周的II期临床试验(ClinicalTrials.gov: NCT05190523)由三个 ASC42药物...

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