一张图看懂双特异性抗体

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

百普赛斯取得Claudin-18.2特异性抗体及其应用专利,该专利技术能够高...金融界2023年12月13日消息,据国家知识产权局公告,北京百普赛斯生物科技股份有限公司取得一项名为“Claudin-18.2特异性抗体及其应用“,授权公告号CN116903737B,申请日期为2023年8月。专利摘要显示,本申请涉及抗体技术领域,具体涉及一种Claudin‑18.2特异性抗体12C11及其...

百时美施贵宝(BMY.US)84亿美元囊获潜在“first-in-class“双特异性ADC智通财经APP获悉,12月12日,百时美施贵宝(BMY.US)和SystImmune公司宣布就SystImmune所开发的BL-B01D1达成独家许可和合作协议。BL-B01D1是一种潜在“first-in-class"的表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3(EGFR x HER3)靶向双特异性抗体偶联药物(ADC),用于治疗肺癌...

先声药业:人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体SIM0348注射液已获得国家...金融界12月29日消息 先声药业公告,12月28日,本集团自主研发的人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体SIM0348注射液已获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于开展治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。本文源自金融界

Merus(MRUS.US)双特异性抗体早期临床结果积极智通财经APP获悉,Merus(MRUS.US)今天在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上展示其双特异性抗体zenocutuzumab在神经调节蛋白1融合阳性(NRG1+)癌症患者中开展的1/2期临床试验的中期临床数据。Zenocutuzumab是一种靶向HER2和HER3的双特异性抗体。试验结果显示,它在...

⊙﹏⊙‖∣° 信达生物(01801)PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白获批新临床联用贝伐珠单抗或仑伐替尼或呋喹替尼或/和化疗用于晚期肿瘤(受理号:CXSL2300471)。据悉,IBI363 是由信达生物自主研发的潜在同类首创(First-in-Class)新药,有效成分为 PD-1/IL-2 双特异性抗体融合蛋白。今年8月,信达生物宣布,IBI363的部分早期临床前核心机制研究结果发表在 Natu...

(＊?↓˙＊)

博安生物(06955):创新双特异性抗体BA1202在中国获批开展临床试验智通财经APP讯,博安生物(06955)发布公告,集团自主开发的创新双特异性抗体(双抗)药物注射用BA1202已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验,用于治疗实体瘤,包括晚期╱转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和胃癌等CEA阳性肿瘤。CD3双特异性抗体(CD3...

o(╯□╰)o

和铂医药与 Cullinan Oncology 就 B7H4x4-1BB 双特异性抗体签订授权...和铂医药今日宣布与Cullinan Oncology, Inc. 签订授权及合作协议,授予Cullinan Oncology在美国(包括哥伦比亚特区和波多黎各)开发及商业化HBM7008(Cullinan Oncology产品代号为CLN-418)的独家许可权。HBM7008 是一款针对B7H4x4-1BB 的双特异性抗体,由和铂医药创新的免疫细胞...

先声药业(02096):SIM0348注射液(人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体)获...智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于2022年12月28日,该集团自主研发的人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体SIM0348注射液已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于开展治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。据悉,SIM0348是基于该集团自有蛋白质工程...

先声药业(02096):SIM0348注射液(人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体)获...智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于2022年12月28日,该集团自主研发的人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体SIM0348注射液已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于开展治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。据悉,SIM0348是基于该集团自有蛋白质工程...

˙﹏˙ 君实生物(01877):重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体注射用JS...智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,近日,该公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用JS207(项目代号“JS207”)的临床试验申请获得受理。据悉,JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。鉴于VEG...