啥是小细胞肺癌

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要国华教授:“钻石突变”ALK阳性非小细胞肺癌有望实现“慢病化”...非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的病理类型,约占全部肺癌患者的85%[1]。随着分子检测技术和精准医学的发展,表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合等肺癌驱动基因相继被发现,针对相应靶点的靶向治疗药物为患者带来了希望曙光,本次《医师报》特别邀请...

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微芯生物:预计4月到5月小细胞肺癌III期数据会揭盲金融界4月8日消息,有投资者在互动平台向微芯生物提问:西奥罗尼的小细胞肺癌什么时候读取数据。公司回答表示:根据临床项目进展,公司预期在4月到5月小细胞肺癌的III期数据会揭盲,具体的数据读出时间在揭盲后再根据进展确定。本文源自金融界AI电报

微芯生物:西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临床...金融界4月8日消息,有投资者在互动平台向微芯生物提问:请公司披露西达本胺后续适应症计划,直肠癌社会发起的三期临床实验能直接批准上市吗?弥漫大B迟迟不能批准,乳腺癌基本是没有销量,是否有合理的定价模型?公司回答表示:西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临...

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...认定,用于一线治疗EGFR 20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌金融界4月7日消息,迪哲医药的产品舒沃哲®(通用名:舒沃替尼)近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的“突破性疗法认定”,用于一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是继针对经治EGFR Exon20ins突变型晚期...

翰森制药(03692):“HS-10504片”拟用于治疗晚期非小细胞肺癌获临床...智通财经APP讯,翰森制药(03692)公布,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10504片”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期非小细胞肺癌,具体适应症待临床试验后确定...

翰森制药(03692.HK):“HS-10504片”拟用于治疗晚期非小细胞肺癌获...翰森制药(03692.HK)公布,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10504片”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期非小细胞肺癌,具体适应症待临床试验后确定。本文源自金...

肺内有癌,身体告知?身上有这4种现象,警惕肺癌可能已经到来可能是肺癌到来的信号,我们必须高度警惕。一、持续咳嗽咳嗽是肺癌最常见的症状之一。与普通咳嗽不同,肺癌引起的咳嗽通常为持续性、刺激性干咳,且不易缓解。这是因为肿瘤刺激支气管黏膜所致。二、咳血或痰中带血当癌细胞侵犯肺部血管时,可能会导致咳血或痰中带血。这种情...

＞＾＜ Nature一天连发7篇肺癌研究重大突破TRACERx研究提供了到目前为止最全面的非小细胞肺癌(NSCLC)疾病自然史描述,包括肿瘤多个区域的详细临床注释和广泛的基因组表征、以及患者的临床结局。科学家们希望从这些数据中发现ITH与患者最终临床结局之间的关联,并进一步了解其背后的分子机制。 第一篇 在Natu...

●﹏● 进展&亮点 | 艾冬梅教授:粒子植入术是小细胞肺癌患者的治疗新选择肺癌是全球范围内发病率和死亡率均位居首位的恶性肿瘤,其中小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的13%～17%[1],恶性度高,具有侵袭性强、易转移、基因组不稳定和预后差等特点,如何提高SCLC疗效成为临床探索关键。本次《医师报》特别邀请衡水市第二人民医院肿瘤二科艾冬梅教授分享...

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益方生物:KRAS G12C抑制剂D-1553在非小细胞肺癌二期注册临床试验...金融界3月18日消息,益方生物披露投资者关系活动记录表显示,公司KRAS G12C抑制剂D-1553于2022年6月启动了在非小细胞肺癌单臂二期注册临床试验,2023年5月已完成患者入组,目前正常进展中。同时,也正在进行多种实体瘤适应症的单药与联合用药的临床I/II期国际多中心(MRCT)研...