赛升药业股票专家点评

赛生制药：收到人源化抗VEGF单克隆抗体注射液补充申请受理通知。9月26日，南方财经发布公告称，收到赛生制药有限公司人源化抗VEGF单抗注射液补充申请受理通知，标志着该品种药品变更涉及重大变更的补充申请进入审核阶段。该药的适应症为转移性结直肠癌等。目前，该项目正处于一期临床研究阶段。

赛生药业股份有限公司(300485。SZ):人源化抗VEGF单克隆抗体注射的申请被接受。智通财经APP报道赛生药业股份有限公司(300485。SZ)发布公告。近日，公司收到国家医疗用品管理局人源化抗VEGF单克隆抗体注射液申请受理通知书。该药的适应症为：转移性结直肠癌等。目前，该项目正处于一期临床研究阶段。还需要通过一期、三期临床研究，通过国家药物评价部门审批，才能上市。

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赛生制药(300485)股东玛丽。SZ)，减持1230万股智通财经APP新闻。赛生药业(300485。SZ)发布公告，近日收到持股5%以上股东玛丽女士发出的《股票减持告知函》。截至2021年11月19日，玛丽女士减持公司股份1230万股，占公司总股本的2.55%。

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玛丽减持赛胜制药2.55%的股份。邓如飞，乐居金融。11月22日，北京赛生制药股份有限公司(以下简称“赛生制药”)发布关于持股5%以上股东减持比例为1%以上的公告。公告显示，赛生制药于近日收到持股5%以上股东玛丽发行的《股票减持告知函》。截至2021年11月19日，玛丽减持赛胜制药1230万股，占赛胜制药1230万股。

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(-__-)b 赛生制药的重组带状疱疹疫苗在美国获批进入临床研究。新京报讯7月14日，赛生制药发布公告。参股公司北京绿竹生物接到美国美国食品药品监督管理局(FDA)通知，同意其申报的重组带状疱疹疫苗(LZ901)可以在美国进入临床研究。重组带状疱疹疫苗是指通过DNA重组技术将带状疱疹病毒糖蛋白E序列感染工程细胞，工程细胞表达特定的带状疱疹病毒糖。

ˇ▽ˇ 赛生制药：参股公司重组带状疱疹疫苗已获FDA批准进入临床研究【赛生制药：参股公司重组带状疱疹疫苗已获FDA批准进入临床研究】。7月14日，蔡晟医药股份有限公司发布公告称，参股公司北京绿竹生物科技有限公司近日收到FDA通知，同意其申报的重组带状疱疹疫苗(LZ901)可以在美国进入临床研究。

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赛生药业(300485。SZ)提前扣除上半年扣非净利润20%-50%。歌龙汇7月13日公告，预计2022年下半年归属于上市公司股东的净利润为21333.38万元-24746.72万元，同比增长150%-150%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为2580.72万元至4129.15万元，同比下降20%至50%。2022年半年度业绩同比增长的主要原因是.

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赛生药业股份有限公司(300485。SZ)拟设立赛创投资基金，投资生物医药等行业的智通金融APP。赛生药业公告称，公司拟使用自有资金1000万元，与北京赛赢私募股权基金管理有限公司共同投资设立枣庄赛创创业投资合伙企业(有限合伙)(简称“赛创投资基金”)。基金总认缴资本为1050万元，主要投资于全国范围内的生物医药、医疗器械和医疗服务行业。

赛生制药公司

赛生制药有限公司因违法排污被罚款。本文转自：中国经济网中国经济网北京7月12日讯(记者郭文培)。7月11日，北京赛生制药股份有限公司(以下简称“赛生制药”)发布公告称，其控股子公司北京塞尔生物制药有限公司(以下简称“塞尔生物”)于近日收到北京市水务局出具的《行政处罚决定书》。塞尔生物因违法排污被罚款2万元。

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