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什么叫随机双盲实验

时间:2024-02-05 03:02 阅读数:5080人阅读

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赛生药业(06600):Vaborem在中国的III期临床试验完成全部受试者入组智通财经APP讯,赛生药业(06600)发布公告,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)(Vaborem®)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem®在复杂性尿...

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赛生药业(06600.HK)Vaborem在中国的III期临床试验完成全部受试者入组【财华社讯】赛生药业(06600.HK)公布,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem®在复杂性尿路感染“cUTI”...

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赛生药业(06600.HK):Vaborem?在中国的III期临床试验完成全部受试者...格隆汇2月1日丨赛生药业(06600.HK)发布公告,新型抗菌药物Vaborem(注射用美罗培南韦博巴坦)(“Vaborem”)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem在复杂性...

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赛生药业(06600):Vaborem®在中国的III期临床试验完成全部受试者入组智通财经APP讯,赛生药业(06600)发布公告,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)(Vaborem®)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem®在复杂性尿...

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亚虹医药(688176.SH):终止APL-1202与化疗灌注联合使用在相关适应...格隆汇2月4日丨亚虹医药(688176.SH)公布,近日,公司产品APL1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验已完成。统计分析结果显示,尽管在部分患者人群中显示出一定的优效趋势,但是本研究未达到...

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科笛-B(02487.HK)CU-30101中国III期临床试验达到主要终点【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布,集团的CU-30101,一种用于皮肤表皮手术的局部利多卡因丁卡因复合表皮麻醉乳膏剂,在中国进行的III期临床试验达到主要终点。CU-30101在中国的III期临床试验共入组286名中国成年受试者,是一项随机、多中心、双盲、阳性药对照和配对设计的试...

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⊙▂⊙ ...30101(局部外用利多卡因丁卡因乳膏剂)中国III期临床试验达到主要终点智通财经APP讯,科笛-B(02487)发布公告,该集团的CU-30101,一种用于皮肤表皮手术的局部利多卡因丁卡因复合表皮麻醉乳膏剂,在中国进行的III期临床试验达到主要终点。CU-30101在中国的III期临床试验共入组286名中国成年受试者,是一项随机、多中心、双盲、阳性药对照和配对设计...

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...30101(局部外用利多卡因丁卡因乳膏剂)中国III期临床试验达到主要终点智通财经APP讯,科笛-B(02487)发布公告,该集团的CU-30101,一种用于皮肤表皮手术的局部利多卡因丁卡因复合表皮麻醉乳膏剂,在中国进行的III期临床试验达到主要终点。CU-30101在中国的III期临床试验共入组286名中国成年受试者,是一项随机、多中心、双盲、阳性药对照和配对设计...

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歌礼制药-B(01672):ASC40(地尼法司他)治疗痤疮III期临床试验完成首例...智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,ASC40(地尼法司他)治疗中、重度寻常性痤疮的 III期临床试验于复旦大学附属华山医院完成首例患者给药。这项III期临床试验是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验,旨在评估ASC40治疗中、重度寻常性痤疮的安全...

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瑞科生物新佐剂重组带状疱疹疫苗中国I期临床研究完成首批受试者入组瑞科生物(2179.HK)宣布其自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610中国I期临床试验已完成首批受试者入组。该研究采用随机、双盲、平行对照设计,在云南省普洱市共招募180例40岁及以上健康受试者,以评价REC610的安全性、耐受性和免疫原性。根据公司此前消息,该产品已完成...

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