什么叫开放性研究_什么叫开放性研究

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赛诺菲(SNY.US)OX40L单抗在中国启动2期临床 针对特应性皮炎智通财经APP获悉,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网最新公示,赛诺菲(SNY.US)已经登记了一项国际多中心(含中国)2期开放性、长期研究,以在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价amlitelimab皮下给药的安全性和疗效。根据赛诺菲公开资料,amlitelimab是一款潜在“first-in...

德琪医药-B:ATG-031的I期研究临床研究用新药申请获FDA许可首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(「IND」)申请已获美国食品药品监督管理局(「FDA」)许可。药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG-031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究的主要目的是评估AT...

∪ω∪ ...肿瘤生物创新药ASKG915在美国开展的I期临床研究完成首例患者给药智通财经APP讯,奥赛康(002755.SZ)发布公告,该公司的子公司AskGene Pharma,Inc.(以下简称“AskGene”)开发的生物创新药注射用ASKG915,于近日在美国顺利完成首例患者入组及给药。注射用ASKG915在美国开展的I期临床研究顺利完成首例患者给药,该研究是一项开放性、全球多...

...B(09966)早盘升6% JSKN003在中国进行的临床研究完成首例患者给药JSKN003(一种公司自主研发的 KN026(一种重组人源化抗人表皮生长因子受体2双特异性抗体)抗体偶联药物)在中国进行的Ia/Ib期临床研究成功完成首例患者给药(2.1mg/kg的剂量)。据悉,该临床研究是一项开放性标签、多中心的Ia/Ib期临床研究,以评估JSKN003在中国的HER2表达晚期恶...

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...在澳大利亚进行的治疗HER2表达晚期实体瘤的 I期临床研究的初步结果智通财经APP讯,康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告,JSKN003-101是一项在澳大利亚进行的开放性标签、多中心、剂量递增的I期临床研究,旨在评估JSKN003在治疗晚期实体瘤中的安全性、耐受性和初步有效性,并确定JSKN003的II期推荐剂量(RP2D)。研究分为两部分,剂量递增阶段和剂...

...进行的治疗HER2表达晚期实体瘤的IA/IB期临床研究完成首例患者给药智通财经APP讯,康宁杰瑞制药-B(09966)公布,JSKN003(一种公司自主研发的 KN026(一种重组人源化抗人表皮生长因子受体2双特异性抗体)抗体偶联药物)在中国进行的Ia/Ib期临床研究成功完成首例患者给药(2.1mg/kg的剂量)。据了解,该临床研究是一项开放性标签、多中心的Ia/Ib期临床...

华山医院成功完成针对成人晚发型庞贝病基因疗法临床研究的首例受试...开放性、单次给药评估CRG003注射液治疗成人晚发型庞贝病的安全性、耐受性和有效性的临床研究”,在中国顺利完成首例受试者给药。本次研究是中国首个针对成人晚发型庞贝病的腺相关病毒(AAV)基因替代疗法的临床研究,由复旦大学附属华山医院神经内科教授赵重波和副主任医...

腾达建设(600512.SH)以6230万元竞得台州市地块 将用于建设集团研究...字[2023]082号国有建设用地使用权的竞买,最终以挂牌起始价6230万元竞得该宗地块使用权,并于2023年12月15日与台州市自然资源交易中心签订了《成交确认书》。据悉,公司竞得上述土地使用权,将用于建设集团研究院新总部,联合高校共建开放性实验平台。本文源自金融界AI电报

...伦理许可 将开展治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者的临床研究公司将在澳洲开展针对局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者的临床研究。这意味着公司早期管线产品RC198取得重大进展,即将进入一项首次人体、开放性的I期临床研究,以确定RC198的安全性、耐受性、及最大耐受剂量用于治疗在标准治疗不存在、不再有效或不可接受的局部晚期不...

...的局部晚期、复发或转移性TNBC患者的III期临床试验达到主要研究终点智通财经APP讯,科伦博泰生物-B(06990)发布公告,独立数据监查委员会(IDMC)达成结论,注射用SKB264(亦称为MK-2870)对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的随机、对照、开放性、多中心III期临...